文章來源：電泳設備http://www.wzhthg.com

帶電粒子在電場中移動的現(xiàn)象稱為電泳(electrophoresis), 1809年，俄國物理學家Pence 首次發(fā)現(xiàn)電泳現(xiàn)象，他在濕鉆t中捅上帶玻璃骨的正、負兩個電極，加電壓后發(fā)現(xiàn)正極玻璃管 中原有的水層變混濁.即帶負電荷的鉆土頤拉向正極移動.這就是電泳現(xiàn)象. 1909年 Michaelis首次將膠體離子在電場中的移動稱為電泳，他用不同pH的溶液在"U.形管中測定 了轉化酶和過級化氫酶的電泳移動和等電點.
1937年，瑞典Uppsala大學的Tiseliu，對電泳儀器作7改進.創(chuàng)造T Tiselius電泳儀.建 立了研究蛋白質的移動界面電泳方法，并首次證明了血清是由清蛋白及。α.β.γ球蛋白組成的。 由于Tiselius在電泳技術方面做出的開拓性貢獻而獲得了1948年的諾貝爾化學獎。
1948年.Wieland和Fischer重新發(fā)展了以修紙作為支持介質的電泳方法.對氮基酸的分 離進行過研究。1950年.Durrum用紙電泳進行了各種蛋白質的分離以后.開創(chuàng)了利用各種固 體物質(如各種渡紙、醋酸纖維康薄膜、瓊脂凝膠、淀粉凝膠等)作為支持介質的區(qū)帶電泳方法。
1959年，Raymond和Weintraub利用人〔合成的凝膠作為支持介質.創(chuàng)建了聚丙烯限胺 凝膠電泳.極大地提高了電泳技術的分辨率，開創(chuàng)了近代電泳的新時代.30多年來，聚丙烯酸 胺凝膠電泳一直是生物化學和分子生物學中對蛋白質、多膚、核酸等生物大分子使用最普遍的 分析鑒定技術.是生化物質純度檢驗即“電泳純伙一維電泳一條帶或二維電泳一個點)的標準 分析鑒定方法。
20世紀GO年代以來·又出現(xiàn)了等電聚焦電泳和等速電泳等新的電泳技術，特別是80年 代發(fā)展起來的毛細管電泳技術，是化學分析鑒定技術的重要新發(fā)展.已受到人們的充分重視.