固體份的測定法
固體份的測定法
一、適用范圍：本標準適用于電泳漆原漆，電泳槽液及回收槽槽液的不揮發(fā)物的測定。
二、依據(jù)標準：國家標準GB6751-86《色漆和清漆，揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定》；EDTM-03《固成份測定法及計算方式》。
三、儀器設(shè)備和材料：
1．精密天平（精確度
2．玻璃干燥器（硅膠干燥劑）
3．鋁箔紙
4．玻璃吸管
5．100ml燒杯
6．細玻璃棒
7．鼓風(fēng)恒溫烘箱
8．50ml移液管
四、測定方法及步驟
1．抽取試樣：準備好燒杯，移液管，把需要檢測的漆液攪拌均勻，然后用移液管從被測液中抽取試樣。
2．將鋁箔紙截直徑約
3．玻璃棒攪拌被測液，使之均勻；用玻璃吸管吸取大約
4．依次置于烤箱內(nèi)烘烤溫度為105±
5．待冷卻至室溫，后精確度稱重為C。
6．試驗平均測定至少兩次。
五、結(jié)果表示：
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C—A
B—A |
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NV= ×100% |
1．計算：
注：NV以兩次測試的算術(shù)平均值（精確到一位小數(shù)）為報告結(jié)果。
2．重復(fù)性：
由同一操作者，在短時間間隔內(nèi)，在同樣的條件下對同一試樣所測得兩連續(xù)結(jié)果的差，應(yīng)不超1%。
電泳漆檢測技術(shù)指標
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檢測樣品 |
檢測項目 |
技術(shù)指標 |
檢測方法 |
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電
泳
漆
原
漆 |
外觀 |
無結(jié)塊，無沉淀 |
目視 |
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不揮發(fā)份%☆
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乳液：35-37
色膏：44-46 |
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細度μm |
色膏：≤15 |
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灰份%☆ |
色膏：21-23 |
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MEQ酸mmol/ |
乳液：30-36 |
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MEQ酸mmol/ |
乳液：55-65 |
0.1mol/LH2SO4 |
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溶劑含量%☆ |
6.8-7.2 |
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PH值☆ |
乳液：6.3-6.9
色膏：6.0-7.0 |
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導(dǎo)電度μs/cm☆ |
乳液：2400-2800
色膏：1550-1850 |
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貯存 |
乳液：6個月；色膏：6個月；貯存條件5 |
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電
泳
漆
槽
液 |
導(dǎo)電度μs/cm |
1000-1600 |
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PH值 |
6.0-6.6 |
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MEQ酸mmol/ |
26-34 |
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灰份%☆ |
10-14 |
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槽液因體份%☆ |
14-18 |
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泳透力 |
≥98 |
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工作溫度℃ |
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溶劑含量%☆ |
2-3 |
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干燥性能 |
175± |
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漆
膜
性
能 |
漆膜外觀 |
色澤均一，平整光滑無顆粒 |
目視 |
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漆膜厚度μm |
15-30 |
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漆膜硬度（鉛筆） |
≥2H |
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漆膜附著力（劃格 |
0級 |
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漆膜柔韌性mm |
≤1 |
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耐鹽霧性 |
≥1000h，單向腐蝕≤ |
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漆膜沖擊強度Kg·cm |
50 |
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耐水性（ |
≥500h，無明顯變化 |
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光澤性（60°） |
50-80 |
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杯突mm |
≥6 |
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注：☆因產(chǎn)品規(guī)格不同，指標也略不同，說明書上標明各規(guī)格產(chǎn)品詳細指標。
3．再比性：
由不同的操作者，在不同的實驗室內(nèi)，對相同的試樣，所測得兩個結(jié)果之差應(yīng)不超過2%。
